Turner syndrom bilder og historier

Turners syndrom, også kjent som Ullrich-Turners syndrom, Turners syndrom, eller Gonadale dysgenesis, er en kromosomal lidelse hos hunner. En kvinnelig utvikles det når en del eller alt av et annet kjønn kromosom mangler i celler. Om en i hver 2500-3000 jenter født med Turners syndrom, så er det viktig å lære litt mer om det. Hold lesing for å finne ut mer om tegn og symptomer på Turner syndrom samt noen Turner syndrom bilder.

Hva er tegn og symptomer på Turner syndrom?

Det er visse tegn og symptomer assosiert med Turners syndrom. For eksempel kan fostre hunner med dette syndrom utvikles lymfødemer, som refererer til en tilstand i hvilken fluid unnlater å bevege seg til organer og lekker inn i de omgivende vev. Dette resulterer i svelling. Babyer med Turners syndrom (TS) kan ha hovne føtter og hender. De kan også ha en tykk hals vev, lavere enn normal kroppsvekt, og hoven hals.

Video: Tõnis Mägi - Koit

Flere andre tegn og symptomer bli tydelig etter fødselen eller i løpet av barndommen. Noen av dem er bredt bryst, øyelokk som droop, lavt ansatte ører, smal gane, forsinket vekst, korte hender og negler som slår oppover. Kvinner med TS vil også ha liten underkjeve og mindre vekt og høyde ved fødselen. Du kan også legge merke armene vendt utover på albuene. Web-lignende hals, store mellomrom mellom brystvortene, og vid hals er noen andre vanlige tegn og symptomer på Turner syndrom som lett kan sees i de fleste Turner syndrom bilder.

Senere Indikator for Turner syndrom

Det er viktig å forstå at i noen sjeldne tilfeller trenger du ikke merke noen tegn og symptomer på Turner syndrom før senere. De fleste av de fysiske symptomene skyldes problemer som hypotyreose. Binner med TS kan også ha høyt blodtrykk, benskjørhet og diabetes. Mellomøret infeksjon eller Mellomørebetennelse er svært vanlig blant jenter med TS. Dette resulterer ofte i hørselstap i voksen alder.

Årsaker til Turner syndrom

Eksperter mener at abnormitet av X-kromosomet foregår spontant. Det betyr at hvis du har et barn med Turners syndrom, betyr det ikke at eventuelle senere barn vil også ha tilstanden. Turners syndrom oppstår ved tidspunktet for befruktning når sæden befrukte egget. Siden TS oppstår når det er et problem med andre X-kromosomet, tilstanden bare påvirker kvinner.

Turner syndrom Bilder i Real Life

Her er noen Turners syndrom bilder for å forstå mer om ulike tegn og symptomer vanligvis tydelig hos kvinner med TS.

Lav hårfestet på baksiden av hodet:

Web-lignende hals:

Lavt ansatte ører:

Stor avstand nipler:

Turner syndrom Bilder av vanlige folk og sine livshistorier

Som nevnt tidligere, er en i hver 2500 kvinner født med denne tilstanden, så det er ikke så sjelden. Du kan faktisk kjenner noen med denne tilstanden. Her er flere Turners syndrom bilder av vanlige mennesker og deres historier.

Carly Joy

Carly Joy er nå seks år gammel. Hun hadde en vanskelig fødsel og ble diagnostisert med TS ved fødselen. Hun møtte en rekke helseproblemer da hun var veldig ung, og dette gjorde henne skulket skolen av og på, men hun er nå i førskolen og elsker dans og gymnastikk.

Marissa

Diagnostisert med TS ved fødselen, er Marissa nå 12 år gammel. Hun hadde møtt så mange helseproblemer og betalt sitt første besøk til en endokrinolog da hun var bare to uker gammel. Hun har selv opplevd helseproblemer relatert til TS, men hun aldri la henne helsetilstand ta bedre for henne. Hun elsker hvert minutt hun tilbringer på spesialiserte leir for Turner syndrom og ønsker å være en veterinær i fremtiden.

Laurie

Laurie ble diagnostisert med TS da hun var bare 14. Hun er nå 49 år gammel og har behandlet flere helseproblemer i løpet av de siste 35 årene. Det var ikke mange behandlingstilbud tilgjengelig tilbake i 1975, så hun startet på hormonbehandling etter hennes diagnose. Dette hjalp henne gevinst om tre inches i høyden - hun er nå 4 fot og 10 inches høy. I en alder av seks, hun hadde en operasjon for Koarktasjon. Hun kjempet med TS veldig godt frem til 1994 da det endret seg da hun ble diagnostisert med Crohns sykdom. Senere utviklet hun immunglobulin Deficiency / PIDD, som også ble knyttet til Turner syndrom. Flere kroniske helseproblemer deaktivert henne og holdt henne fra å jobbe etter 1994. Likevel mener hun det er mulig å leve med TS hvis du får nok støtte og kjærlighet fra familie og venner.

Jane

Født den 9. juni 1963, Jane døde i 2011 da hun sluttet å puste under et anfall. Hun var 48 år gammel på tidspunktet for dødsfallet. Hun hadde TS ved fødselen, men ingen mistenkte det før hun snudde fire måneder gammel og begynte å oppleve sjeldne episoder av kvelning. Etter så mange besøk til sykehuset, ble det funnet at hun hadde en aortaklaffen sirkle henne spiserøret, som krevde kirurgi. Hun hadde opplevd en nevrologisk problem når hun slått to, og lege diagnostisert henne med Cerebral Parese. Hun hadde en kromosomtest da hun var 13, og det endelig bekreftet at hun hadde bare 45 kromosomer i stedet for 46, og var faktisk lider av Turner syndrom. Det var vanskelig å behandle henne fordi hun ikke fikk hormonbehandling etter fødselen. Hun begynte å få østrogen da hun var allerede 37 år gammel. Det hjalp henne, men kunne ikke forhindre osteoporose som negativt påvirket hennes livskvalitet, og hun endelig tapt kampen da hun var bare 48.

Video: Hvordan fungerer veer ved en fødsel?

Klikk her for å lese mer om kjente personer med Turners syndrom og deres livshistorier.