Nakkeoppklaring normalområdet kart

Graviditet er en tid da folk har en tendens til å lære mye av ny terminologi. Blant de mange begreper du vil lære og bli kjent med er en nuchal scan. Dette er ultralyd vanligvis avsluttet ved 12 ukers mark av svangerskapet. Denne skanningen måler en liten bit av væske som ligger bak barnets nakke, kjent som nakkeoppklaring. En prøve av morens blod, en vurdering av barnets nesebenet og en konsultasjon av nakkeoppklaring normalområdet diagrammet alle sammen for å la foreldrene vite barnets sjanser til å ha Downs syndrom.

Nakkeoppklaring Normal Diagram

Når nuchal skanningen er ferdig, vil legen dele resultatene med dere. På den tiden, er det viktig å forstå hva en normal måling. For en baby som er mellom 45 mm og 84 mm i størrelse, er en vanlig måle noe mindre enn 3,5 mm. NT vokser i forhold til barnet.

En lege vurderer noen baby med NT mindre enn 1,3 mm for å være lav-risiko i form av Down syndrom. Samtidig er en baby med en NT av seks høy risiko for Down syndrom og også andre potensielle kromosomavvik. Diagrammet nedenfor viser typiske målinger anses normalt på det stadium av utviklingen.

Hvorfor bør du ha en nakkeoppklaring ultralyd?

Studier har vist at en tykkere NT måling er forårsaket av fluidet øker, og disse øker er fordi visse betingelser er til stede i fosteret. Derfor er økt måling av NT kan vise barnet har kromosomfeil som Trisomi 13, 18 og 21, eller strukturelle problemer som unormalt av hjertet. Men dette betyr ikke at barnet vil ha et problem. Det betyr bare at risikoen er høyere.

• Trisomy 21 (også kjent som Downs syndrom)

Denne tilstanden innebærer en baby har en ekstra kromosom 21 i hver celle i kroppen. Dette påvirker en i 600 barn født i USA. Visse saker som intellektuelle forsinkelser og fysiske problemer er koblet til ekstra kromosom, som fører til hjertefeil av tarmproblemer.

• Trisomy 18 (også kjent som Edward syndrom)

Denne tilstanden fører til alvorlige fødselsskader, vanligvis forårsaker barnet å dø under utvikling eller kort tid etter fødselen. Babyen vil ha en ekstra kromosom 18 i hver celle i kroppen.

• Trisomy 13 (også kjent som Pataus syndrom)

For denne tilstand, inneholder hver celle en ekstra kromosom 13. Denne tilstand resulterer i alvorlige fødselsdefekter, typisk mange på en gang. Disse babyene heller ikke har høy levealder, med døden mulig i løpet av svangerskapet eller kort tid etter fødselen.

Den nakkeoppklaring normalområdet kart bidrar til å forberede foreldrene til disse mulighetene hvis NT er ute av normalområdet.

Hvordan er det nakkeoppklaring Scan gjort?

Først av alt, er tidspunktet for denne skanningen svært viktig. En kvinne må være 11 uker, 2 dager gravid i 14 uker, en dag gravid å ha denne skanningen for de beste resultatene. I løpet av denne tiden, barnets lengde fra kronen til bakdel er mellom 45 mm og 84 mm. Vanligvis er en rutinemessig skanning for å sjekke utviklingen gjort i løpet av dette tidsrommet likevel. Det er i denne perioden at babyens hjerterytme kan vanligvis bli hørt og målt for første gang også.

Skanningen er fullført ved hjelp av normal ultralyd utstyr og ved hjelp av staven over magen, i motsetning til vaginalt. Det er ingen smerte, selv om trykk kan utøves for å få best mulig bilde med håndholdt wand. En kul gel vil bli plassert på magen før starten av skanningen.

Babyen vil bli målt fra toppen av hans (eller hennes) hodet til bunnen av hans eller hennes rygg under denne skanningen. Bredden av nakke fluid ved bunnen av barnets hals blir så målt. Dette er området som ser svart, mens huden til barnet ser ut som en hvit linje.

Problemer med babyens hodeskallen og magen kan utelukkes under denne skanningen. Du vil også kunne se babyens hender og føtter og hode, rygg og lemmer. En mer detaljert søk, som vil være i stand til å se anatomi, kan gjøres rundt 20 uker.

Hva om måleresultatet er unormal?

Den nakkeoppklaring normalområdet diagram er en rettesnor under denne skanningen. Derfor, det viser hva som kan være normalt og er normalt for en rekke babyer. Dette betyr ikke at barnet ditt vil ha Down syndrom, imidlertid. Denne skjermen er vist å være i stand til å identifisere de fleste av Down syndrom babyer. Det betyr ikke at du vil sannsynligvis ha en Down syndrom babyen hvis skanningen er utenfor normalområdet. Det betyr også at noen Downs syndrom babyer ikke detekteres ved denne skanning og metode for testing.

Hvis det er bekymringer på dette tidspunktet, alternativene er tilgjengelige for mer invasive tester som fostervannsprøve, hvis du ønsker det. Hvis ikke, problemer som ryggmargsbrokk, klumpfot og ganespalte bli mer tydelige på 20-ukers scan.

Hvor nøyaktig er det?

Denne skanningen har vist seg å påvise 77% av barn som er født med Downs syndrom. I et NT scan, men det er en falsk positiv på rundt fem prosent. Dette betyr at babyen tester med høy risiko, men ikke ender opp med å ha Downs syndrom. Pare NT skanning med en blodprøve senker sannsynligheten for en falsk positiv. Dette er fordi høye nivåer av hCG og hormonet PAPP-A er funnet hos babyer med Downs syndrom. Så høy risiko resultat av en NT skanning og høye nivåer av disse hormonene har en tendens til å gi nøyaktige indikasjoner på at en baby vil ha Down syndrom.

Hastigheten av nøyaktighet når en blodprøve og NT-fremløp blir gjort sammen øker til omtrent 90%. Men med den kombinerte testen er falsk positiv rate fortsatt fem prosent. Derfor nakkeoppklaring normalområdet diagrammet er fortsatt et verktøy som kan være nyttig, men er ikke en garanti for en sak eller mangel på en.