Første trimester screening

Å føde et barn er en enestående opplevelse, men det er også vanlig å føle seg bekymret så mange ting som kan påvirke helse og velvære for din baby. For å sikre at barnet ditt vokser på en sunn måte, og ikke har noen kromosom eller genetiske defekter, kan du vurdere å gå for første trimester screening. Det er en ikke-invasiv testprosedyren og går langt i å identifisere noen risiko for fosteret å ha visse mangler. Hold lesing for å lære alt om første trimester screening, og hvis du virkelig bør velge det.

Når er første trimester screening og hva betyr det Detect?

Dette prenatal test gir informasjon om en baby risiko for visse helserelaterte problemstillinger, blant annet kromosom forhold, for eksempel Edwardsrsquo-syndrom og Downs syndrom. Det starter med en blodprøve som måler nivået av humant choriongonadotropin (hCG) og graviditet-assosiert plasma-protein-A (PAPP-A). Høye nivåer av hCG eller lave nivåer av PAPP-A kan indikere fødselsskader. Den etterfølges av en ultralyd undersøkelse som måler størrelsen av den klare plass i vevet på baksiden av barnets nakke. En øket tykkelse i dette området kan indikere Downs syndrom.

Video: Nye dagpengeregler 1. juli 2017

Du pleier å gå for første trimester screening etter at du er 11 uker gravid - du kan få screening gjøres så tidlig som 9 uker. Resultatene av ultralyd og blodprøve kombinert med din alder vil hjelpe helsepersonell å ta viktige avgjørelser om barnets helse. Dette hjelper måle din risiko for å bære en unormal baby. Dersom risikoen er høy, kan det hende at helsepersonell selv bestille noen andre tester for å være sikker på om det er noen kromosomfeil i din baby.

Hvordan er første trimester screening utført?

Under blodprøve, vil lab assistent sette inn en nål inn i blodåre i armen og trekke litt blod at de vil bruke for analyse. Du kan gjenoppta normale aktiviteter umiddelbart.

Under ultralyd eksamen, må du ligge på ryggen på en stor eksamen bord med bena åpnet. Helsepersonell vil deretter plassere en tryllestav-lignende enhet i skjeden for å sende lydbølger til å samle refleksjoner. Disse bølgene vil da bli konvertert til digitale bilder som vil hjelpe måle størrelsen på baksiden av halsen på barnet. Ultralyd eksamen vil ikke vondt, men det kan ta opptil en time eller så. Du vanligvis få testresultater innen en uke.

Hvordan forstå første trimester screening resultater

Video: 14 Weeks Pregnant | the real kelsey

Du må huske på at den første screening er akkurat hva det står - det er en screening test, ikke en diagnostisk test. Det forteller bare hvis en mor er i fare for å bære en baby med en kromosom eller genetisk defekt. I så mange tilfeller, viser en unormal testrapport falsk etter levering.

Video: Er jeg overhovedet gravid?

Du vil ikke få noen konkrete kvantitative verdier for de enkelte deler av første trimester screening. Du vil bare bli informert om testresultatene er normal eller unormal. Din genetisk rådgiveren vil også angi et risikonivå vurderer rapporten.

Du må kanskje gå for ytterligere testing hvis din testrapport viser "unormal." Din genetisk rådgiveren vil bidra til å identifisere de mest relevante diagnostiske tester, for eksempel fostervannsprøve eller CVS for å gjøre en skikkelig diagnose. Sørg for å diskutere alle invasive prosedyrer med helsepersonell om før du velger for dem. Også lære om fordeler og ulemper med å gjennomgå disse invasive prosedyrer. Dette kan kreve ekstra rådgivning.

Nøyaktighet av første trimester screening

Som nevnt, er det mulig å få falske positive resultater gjennom første trimester screening test. Et positivt resultat som viser at du er på en økt risiko for å føde et barn med genetiske lidelser betyr ikke at barnet vil definitivt ha et helseproblem. Det viser bare at du kan vurdere å gå for andre testing alternativer for riktig diagnose.

For Down syndrom, de første trimester deteksjon priser er så høy som 85%. Det betyr at screeningtester ikke kan detektere alle mulige tilfeller av Downs syndrom. Det innebærer også at selv om du har en negativ skjerm resultat, kan du likevel ende opp med å gi fødsel til et barn med Down syndrom.

Er det noen risiko og bivirkninger til mor eller baby?

Video: Diagnosis akut abdomen

Det er ikke noen risiko involvert i under denne prosedyren. Du kan bare føle litt ubehag når helsepersonell trekker blod. Husk at det kan være falsk positiv rate for screening test, så alltid vurdere muligheten for å motta unormale resultater, og deretter gi fødsel til sunn baby.

Trenger alle første trimester screening?

Nei, det er ikke tilfelle. Det er opp til deg å avgjøre om du virkelig ønsker å gå for en screeningtest i løpet av første trimester eller ikke. Du må også vurdere hva testresultatene vil bety for deg og hvordan du vil gå videre med svangerskapet etter det. Sørg for å snakke med en genetisk rådgiveren før du bestemmer deg for å gå for en test. Rådgiveren vil forklare fordelene og ulempene ved å ha testen, og kan også dele andre viktige støtteressurser som vil hjelpe deg å ta en beslutning om å gå for testen. Sørg for å lytte til ham eller henne, og vet alle alternativene før du fullfører din beslutning.