Ehlers-Danlos syndrom og dets nye behandling med cannabis

Annabelle Griffin, en seks år gammel jente, elsker å gå ut på tivoli og spille på ritt og svinger, som enhver annen jente på hennes alder. Men legene har fortalt foreldrene sine at hvis hun bare går ut og spiller som alle andre barn, kan livet bli truet. Denne seks år gammelt barn kan ikke gå spille med vennene sine, kan ikke gå på skolen, eller ikke kan ta del i noen sportsaktiviteter fordi hun lider av en alvorlig, men meget sjelden sykdom som kalles Ehlers-Danlos Syndrom. Sykdommen blir også betegnet som vaskulær EDS. I denne tilstanden, kan en liten bank eller minste berøring føre til alvorlig indre blødninger, som kan også føre til døden. Sykdommen går i familien og overføres fra foreldre til avkom.

Hva er Ehlers-Danlos syndrom?

EDS eller Ehlers-Danlos syndrom er en sjelden form for genetisk forstyrrelse, i hvilken det er en feil i metabolismen av bindevev som styrke og støtter vår store aktiviteter. Det finnes forskjellige biokjemiske typer bindevev som spiller en viktig rolle i syntesen eller stabiliteten til forskjellige kroppslige konstruksjoner slik som støtte av blodkar, bein og skinn. Bindevev består av spesiell type proteiner, kjent som kollagen og fibrøst materiale. Det er seks hovedtyper av Ehlers-Danlos syndrom:

• Arthrochalasis EDS
• Klassisk EDS
• hyper~~POS=TRUNC EDS
• vaskulær EDS
• Kyphoscoliosis EDS
• Dermatosparaxis EDS

Hva er symptomene på Ehlers-Danlos syndrom?

Karakteristiske tegn og symptomer på denne tilstanden omfatter:

• Muskelsmerter og muskeltretthet er de vanligste symptomene. Du kan også oppleve kroniske smerter, lett blåmerker, for tidlig slitasjegikt, etc.
• Svært fleksible ledd: Som bindevev er løse (ustabil), leddene er også løse eller hyper og bevegelsesområdet økes. Du kan til og med kan bruke tungen til å berøre tuppen av nesen.
• Stretchiness av hud: På grunn av mangel av kollagen og svake bindevevet, huden blir sterkt strekkbare enn vanlig. Og huden din vil bli fløyelsmyk og myk.
• Skjør hud: På grunn av svekket bindevev, huden blir skjør, følsomme for berøring og vanskelig å helbrede sår. For eksempel, hvis du har masker, er de sannsynligvis til å rive og la en tynn, klønete gapende arr.
• Fettklumper: Små klumper av fett kan vises rundt knær og albuer. Disse fettklumper kan lett oppdages på røntgenstråler. Det bør bli lagt merke til at alvorlighetsgraden av symptomene kan variere fra pasient til pasient. Noen kan utvikle alle disse symptomene mens noen ikke viser noen karakteristiske tegn annet enn hyper-fleksible ledd.

Symptomer på Vaskulær Ehlers-Danlos Syndrom

Vaskulær Ehlers-Danlos syndrom er en subtype og mest alvorlige typen EDS med karakteristiske symptomer i ansiktet, som små øreflippene, en tynn nese og overleppen, og fremtredende øyne. Pasientens hud vil være tynn eller gjennomsiktig som kan lett får blåmerker, og noen ganger blodkar kan ses gjennom huden.

Dessuten svekker Vaskulær Ehlers-Danlos syndrom arteriene i milten og nyrene, og den største arterien i ditt hjerte. Hvis dette fører til brudd på disse blodårene, vil livet ditt være truet. Hva mer er, denne tilstanden gjør også store tarmen eller livmor vegger bli svak eller brudd.

Hva er årsaken Ehlers-Danlos syndrom?

Som omtalt tidligere, er Ehlers-Danlos syndrom en sjelden genetisk lidelse som er arvet fra berørte foreldre til avkom. Imidlertid er svært små tilfeller av EDS ikke arvet, og de kan oppstå på grunn av spontan genetisk mutasjon.

Den defekt i genet er vanligvis ansvarlig for feilregulering av kollagensyntesen som et resultat av en løs masse av kollagen er dannet. Kollagen er nødvendig for dannelsen av sunne fartøy og overflatekledning. Etter dannelse av disse løse kollagenfibre, vil innsiden av blodårene blir skjør og kan lett for å blø. Hvis en person har vaskulær EDS, enn sjansene for å overføre sykdommen til avkommet er nesten 50%.

Hva med å bruke Cannabis å behandle Ehlers-Danlos Syndrom

Video: Cured Too A Cancer Story A Film By David Triplett - Skin Cancer

Det finnes ingen kur for EDS. Tradisjonelt opiater og andre vanedannende stoffer brukes i å håndtere denne tilstanden, men de er vanedannende og kan gi bivirkninger som kvalme, appetitt tap, forstoppelse, etc.

• I de senere årene, er medisinsk cannabis blir brukt som en ikke-vanedannende alternativ til tradisjonelle smertestillende som opiater. Cannabis inneholder mange smertestillende midler og sterke anti-inflammatoriske egenskaper, noe som er til stor hjelp i beroligende nerve, lider ledd- og muskelsmerter EDS pasienter.
• Cannabis fungerer som en mild muskel relaxer, slik at den kan bidra til å redusere EDS lider risiko for forvridning og blåmerker i stor grad.
• Vedvarende søvnløshet er en irriterende symptom på Ehlers-Danlos syndrom og cannabis kan bidra til å gi deg en natts god søvn.
• Andre effekter av cannabis for behandling av EDS blant annet gi lindring fra artritt, myalgi, migrene, ribbe subluksasjon, etc.

Hvordan bruke Cannabis for Ehlers-Danlos Syndrom

For behandling av EDS, er det anbefalt å innta medisinsk cannabis oralt gjennom et skjær eller bruke andre konsentrert form av cannabis. Røyking av cannabis er generelt frarådes fordi det kan skade lunge vev. Fordamper, noe som er lovlig i noen stat som Illinois, er det nest beste valget for inntak av cannabis, noe som gjør at SED pasienter til å kontrollere sitt inntak uten å skade lungene.

Hvordan å behandle Ehlers-Danlos Syndrom

Spesiell forsiktighet er nødvendig for å behandle denne tilstanden, noe som kan oppnås enkelt ved å følge fremgangsmåten:

1. Forhindre EDS

• Hvis en person har en positiv familiehistorie med Ehlers-Danlos syndrom og planlegger å starte en familie, så genetisk veiledning er den fremste alternativet for å hindre denne sykdommen fra sendingen. En trenet genetisk veileder kan hjelpe med å bestemme mønsteret av sykdommen, så vel som risikoen forbundet med arv i ulike scenarier.
• Som huden blir sensitiv for berøring og skjør, må du slå til milde såper og solkremer å bedre beskytte deg selv.
• Unngå å utføre aktiviteter som kan føre til utilsiktede skader som vektløfting og kontaktidretter. Ikke plasser løs eller glatt matte, tepper, eller noen elektriske ledningen på gulvet, noe som øker sjansene for å falle eller anskaffe skader. Hold døren måte klar av hindringer og rot.

2. Bygg et støttesystem

Utvikle forholdet til personer som er omsorgsfull og støttende legger en positiv innflytelse på personens holdning. Bli med ulike støttegrupper som kan være hjelpen ved å dele en opplevelse av sykdom og tilhørende løsning. Bygge et støttesystem hjelper også på rådgivning og minimere risikoen for depresjon / emosjonelle problemer.

3. Ta medisiner

Smertestillende: Smertestillende medisiner er foreskrevet av leger for å lindre muskelsmerter. Vanligvis over disk legemidlene brukes. Ved sterke smerter, kan sterkere medisiner også være foreskrevet.

Blodtrykkssenkende midler: På grunn av skjørhet av fartøyer, kan legen foreskrive noen blodtrykkssenkende midler, for å redusere belastningen på fartøyer.

4. Prøv Fysioterapi

Fysioterapi er anbefalt å styrke musklene. Når musklene er lett forskjøvet i Ehlers-Danlos syndrom, er fysioterapi det første mulighet for å øke mobiliteten. Spesielle typer bukseseler er også anbefalt for å hindre forskyvning av ledd.

5. Prøv Surgery

Kirurgi er anbefalt når leddene er forskjøvet og ikke er i stand til å flytte med fysioterapi. Men det bør bli lagt merke til at healing vil bli forsinket på grunn av svekkede kollagenfibre.