Er fargeblindhet recessiv eller dominant?

Folk som ikke kan fortelle forskjellen mellom farger som er tydelig for resten folk antas å ha fargeblindhet. For mindre sever mangel, folk vanligvis ikke vet de har det før de bekrefter det gjennom en lab test.

Folk har ofte ulike spørsmål om fargeblindhet, og blant de vanligste spørsmålene er, "Er fargeblindhet recessiv eller dominant?" Før dette spørsmålet, hvor mye vet du om fargeblindhet?

Video: Gentiske sykdommer

For arvet fargeblindhet, er den underliggende årsaken unormale fotopigmenter. Ligger innenfor netthinnen i øyet, blir de farge detektering molekyler kalt tapper. Og folk needseveral gener å gjøre disse fotopigmenter, og eventuelle feil i disse genene føre til fargeblindhet.

Er Fargeblindhet Recessiv eller Dominant?

Fargeblindhet er i utgangspunktet en recessiv tilstand knyttet til sex - det blir overført i 23 kromosompar, som er spaghetti-lignende tråder pakket med genetisk informasjon. En normal person vil ha 23 par kromosomer i alle andre enn kjønnsceller celler. Hanner vil ha en X-kromosom og en y-kromosom i 23^rd kromosompar, mens kvinner vil ha to X-kromosomer bare.

Siden fargeblindhet sender via kromosomer, blir det derfor kalles en recessiv egenskap. Enhver recessivt anlegg vil trenge to recessive gener av en organisme for å gi uttrykk for den karakteristiske.

Hva er årsaken til Fargeblindhet?

De fleste problemer knyttet til fargesyn er arvelig i naturen og er til stede ved fødselen. Hver normal person har 3 typer tapper i netthinnen, og disse kjeglene kan ane blått, grønt eller rødt lys. Du kan bare se farger hvis tapper kunne kjenne ulike mengder av 3 grunnleggende farger. Noen ganger trenger du ikke har noen av disse kjeglene, eller de ikke fungere skikkelig. Det betyr at du kan finne det vanskelig å identifisere en av disse 3 farger eller feil de 3 farger.

Din fargesyn problemet er ikke alltid relatert til genetikk, og andre faktorer kan også påvirke måten du oppfatter farger. Faktorene innbefatter skade på øyet, aldring, bivirkninger av enkelte medisiner, og øye problemssuch som makuladegenerasjon, glaukom, diabetisk retinopati, katarakt og liknende.

Ethvert kjemisk eller fysisk skade på øyet kan også føre til fargeblindhet. Det kan også resultere fra en hvilken som helst skade på synsnerven eller en del av hjernen som omhandler fargeinformasjon.

Kan Fargeblindhet behandles?

Nå allerede har du svaret på spørsmålet ditt, "Er fargeblindhet recessiv eller dominant?" Du har kanskje et annet spørsmål, "Er det mulig å behandle fargesynsproblemer?" I tilfelle, innebærer din fargeblindhet genetikk, du kan ikke gjøre noe for å løse problemet. Du trenger ikke en behandling men hvis du lider av den vanligste typen av fargeblindhet, kalt rød-grønn fargeblindhet, fordi det ikke forstyrrer ditt normale liv. Faktisk kan du ikke engang vet at du har denne type fargeblindhet.

Men du kan finne et behandlingsalternativ for noen ervervede fargesynsproblemer. Og det vil avhenge av den underliggende årsaken til fargeblindhet. For eksempel kan du ha din grå stær fjernes hvis den påvirker din fargesyn. Her er noen mulige alternativer for å håndtere fargesynsproblemer.

• Legen kan anbefale iført fargede kontaktlinser, slik at du kan se forskjeller mellom forskjellige farger. Dessverre skjønt, kan disse objektivene forvrenge stedene.
• Du kan vurdere iført briller som er spesielt utviklet for å blokkere gjenskinn fordi folk flest kan legge merke til litt farge forskjell når det er mindre lysstyrke eller skarpt lys.
• Du kan også lære å bruke pekepinner som plassering eller lysstyrke i stedet for farger for å administrere ting bedre i livet ditt.

Typer av fargeblindhet

Er fargeblindhet recessiv eller dominant? Du vet allerede det, og nå vil du ønsker å lære litt mer om typer fargeblindhet å bedre forstå hele issue.Depending på fotopigmentfeil i ulike typer celler, kan du dele fargeblindhet i tre kategorier: rød- grønn fargeblindhet, blå-grønn fargeblindhet, og et fullstendig fravær av fargesyn som er den sjeldneste av alle tre typer.

Rød-grønn fargeblindhet

Det er de vanligste typene av arvelig fargesyn problem, og refererer til en situasjon der rød kjegle eller grønne kjeglen fotopigmenter ikke fungerer i det hele tatt.

Når den røde kjeglen bilde pigment er unormal, det heter protanomaly. Du vil finne farger mindre lys med oransje, rødt og gult vises grønnere. Potanomaly er en X-bundet tilstand som kan påvirke 1% av menn.

Fraværet av arbeids røde tapper i hann refererer til tilstanden som kalles protanopi. I denne X-bundet lidelse, vil rød vises som svarte og visse nyanser av gult, oransje og grønt vil alle vises som gult. Protanopi er en X-bundet tilstand, og kan påvirke 1% av menn.

Når den grønne kjeglen bilde pigment er ikke normalt hos menn, er denne tilstanden kalles deuteranomaly hvor grønt og gult vises rødere. Dette er den vanligste fargeblindhet form som kan påvirke 5% menn.

Fraværet av enhver arbeids grønne tapper er referert til som deuteranopia hvor reds vil se mer som brungul.

Blå-gul fargeblindhet

Det er også ganske vanlig, men sjelden enn rød-grønn fargeblindhet.

Du vil være en pasient av tritanomaly hvis blå tapper ikke er fullt funksjonell. I denne ekstremt sjelden tilstand, vil blå vises grønnere, og du vil ha en hard tid å skille mellom gul og rosa.

Du lider av tritanopia hvis blå ser grønn og gul ser mer som fiolett. Det er hovedsakelig fordi du ikke har noen blå tapper. Dette autosomal recessiv lidelse rammer både menn og kvinner.

Komplett Fargeblindhet

Du er en pasient av fullstendig fargeblindhet hvis du ikke kan oppleve noe farge i det hele tatt. Det finnes to hovedtyper av komplett fargeblindhet.

• Cone Monochromacy: Når to av tre tapper fotopigmenter ikke fungerer, fører dette til kjegle monochromacy. Det er viktig for hjernen din til å sammenligne fargesignalene fra alle tre kjegler for å gjøre det mulig for deg å identifisere farger. Dette skjer ikke når du har kjegle monochromacy. Tilstanden vil også føre til andre problemer, for eksempel nærsynthet, redusert synsskarphet, og ukontrollerte øyebevegelser.
• Rod Monochromacy: Dette er den mest alvorlige formen for monochromacy men er ganske sjelden også. I denne tilstanden, vil du ikke ha noen funksjonell fotopigmenter, som betyr at du bare ser verden i tre farger - grå, hvit og svart.

Du kan ta en test HER for å se om du er fargeblindhet.