Polycystisk nyresykdom

PKD, eller polycystisk nyresykdom er en lidelse som er arvet hvor klynger av cyster hovedsakelig utvikler seg inni nyrene. En nyre cyste er en rund, ikke-kreft sac som inneholder væsken som er vann-aktig. Cyster varierer i størrelse, og som de bygger opp mer væske de vil vokse ganske stor.

Dette er en ganske vanlig sykdom og rammer rundt fem hundre tusen mennesker i USA alene. Den autosomal dominant form av denne sykdommen er mye mer vanlig enn autosomal recessiv form. 1 i 500 til 1000 rammes av autosomal dominant polycystisk nyresykdom. På den annen side, er en i 20.000 til 40.000 mennesker rammet av autosomal recessiv type.

Hva er Polycystisk nyresykdom?

Polycystisk nyresykdom påvirker nyrene og andre organer i tillegg. Cyster utvikle seg inne i nyrene, forstyrrer nyre evne til å filtrere ut avfallsprodukter i blodet. Som nyre cyster vokse, nyrene blir forstørret, og dette kan føre til nyrene sviktende helt. Cyster kan også vokse i andre organer, spesielt leveren.

Vanligvis sett komplikasjoner av polycystisk nyresykdom omfatter smerte sidene eller bakover, hypertensjon eller høyt blodtrykk, hematuria eller blod i urinen, nyrestein, gjentatte urinveisinfeksjoner og abnormaliteter i hjerteventilen. Pluss, personer med denne sykdom har en økt risiko for en aneurisme, eller unormal utbuling, i aorta, et stort blodkar, eller i blodkar som finnes i bunnen av hjernen. Hvis disse aneurismer briste eller rive de kan være livstruende.

Hva er symptomene på polycystisk nyresykdom?

Symptomer på polycystisk nyresykdom, inkluderer følgende:

• Side eller ryggsmerter
• Høyt blodtrykk
• Magen økt i størrelse
• Hodepine
• Blod i urinen
• Nyresvikt
• Nyrestein
• Hyppig urinering
• Nyre eller urinveisinfeksjoner

Når bør du oppsøke lege

Video: Поликистоза почек не стало.

Det kan være ganske vanlig for noen å ha polycystisk nyresykdom i mange år uten å utvikle noen symptomer eller tegn og uten selv å vite at de har sykdommen.

Hvis du har noen symptomer eller tegn på denne sykdommen, ta kontakt med legen din slik at du kan finne ut hva som forårsaker dem. Hvis du har en nær slektning som søsken, foreldre eller barn med sykdommen, snakk med legen din for å diskutere ulemper og fordeler av screening for sykdommen.

Ikke alle med PKD utvikle nyresvikt?

Nei, bare rundt femti prosent av personer med PKD har nyresvikt i en alder av seksti, og rundt seksti prosent vil ha nyresvikt i en alder av sytti. Alle med nyresvikt må ha dialyse eller nyretransplantasjon. Noen mennesker vil ha en høyere risiko for nyresvikt, som inkluderer:

• Alle med høyt blodtrykk
• menn
• Personer med blod eller protein i urinen
• Kvinner som har høyt blodtrykk som har vært gravid mer enn tre ganger

Hva er den typen og årsakene til Polycystisk nyresykdom?

Video: Прошёл остеохондроз шеи. Не стало головных болей. Появился качественный сон. Ходьба стала легче.

Polycystisk nyresykdom vanligvis er arvet. Mindre vanlig, kan det utvikle seg hos pasienter som har andre nyreproblemer som er alvorlige.

Video: Исчезли: Хронический Бронхит и Бронхоэктатическая Болезнь

Det finnes tre typer PKD.

ADPKD eller Autosomal Dominant PKD

ADPKD utgjør rundt nitti prosent av PKD tilfeller. Hvis noen har lidelsen, har de en sjanse til å gi den til sine barn femti prosent av tiden. APKD er kjent som voksen PKD. Vanligvis symptomene viser seg senere i livet mellom tretti og førti år. Symptomene kan imidlertid begynne i barndommen.

ARPKD eller autosomal recessiv PKD

ARPKD er ikke sett på langt nær så ofte som ADPKD. Det er arvet som vel imidlertid begge foreldrene må ha genet for sykdommen. Personer som har ARPKD vil ikke ha symptomer med mindre de har kopier av genet for sykdommen.

Fire typer ARPKD finnes:

• Neonatal form (forekommer i den første måneden av liv)
• Perinatal fra (tilstede ved fødselen)
• Juvenile form (oppstår etter 1 års alder)
• Infantil form (inntreffer mellom 3 og 6 måneder)

ACKD eller ervervet Cystisk Nyresyke

Dette er ikke arvelig og vanligvis danner hos pasienter som allerede har hatt andre problemer med nyrene. Det er mest vanlig for folk som er på dialyse eller som har hatt nyresvikt.

Video: Оздоравливается ли киста Бейкера (Беккера) и поликистоз почек

ACKD oppstår senere i livet i de fleste tilfeller.

Hvordan er Polycystisk nyresykdom diagnostisert?

Tester kan utføres hvis det er mistanke om polycystisk nyresykdom:

• MR eller CT er skanninger med flere detaljer som kan gjøres hvis det er noen tvil i forhold til diagnosen.
• En skanning i form av en ultralyd kan gjøres på nyrene. Dette er en smertefri og trygg test som gjør bruk av lydbølger for å lage bilder av strukturer og organer inne i kroppen din. Sykdommen hos voksne kan vanligvis bli diagnostisert trygt med denne testen.
• blod~~POS=TRUNC prøver~~POS=HEADCOMP kan utføres for å kontrollere status for nyrefunksjonen.
• urin~~POS=TRUNC prøver~~POS=HEADCOMP vil sjekke for protein og blod i urinen.

I noen tilfeller er sykdommen diagnostisert før noen symptomer siden familiemedlemmer av berørte personer er ofte skjermet, eller ved en tilfeldighet om en skanning av nyrene er gjort for en annen grunn.

Hva er behandlingen for polycystisk nyresykdom?

Det finnes ingen kur for tiden for polycystisk nyre sykdom-men det er mye forskning fortsatt skjer. Mange studier tyder på at noen behandlinger kan redusere frekvensen av sykdommen, men ytterligere undersøkelser må gjøres før disse behandlingene kan brukes. Andre studier er å hjelpe den genetiske grunnlaget for PKD å bli forstått.

I mellomtiden kan mye støttende behandlinger brukes for å hindre eller redusere tap av nyrefunksjonen for mennesker med PKD og å kontrollere sine symptomer, som inkluderer:

• rask behandling med antibiotika for en nyre eller blære infeksjon
• Å holde blodtrykket nøye kontrollert
• Medisiner for smerter. Du kan snakke med legen din om over-the-counter medisiner som er trygt for deg å bruke når du har nyresykdom.
• Mye av væske når blod i urinen blir først detektert
• En sunnere livsstil slik som trening, stoppe røyking, senkes saltinntak og vektkontroll