Hva er steven johnson syndrom?

Steven-Johnson syndrom (SJS) er en sjelden og alvorlig sykdom som påvirker en persons hud og slimhinner og kan føre til at en person å tape rundt 10% av det ytre hudlaget. Det er anslått at rundt 90% tilfeller av SJS blir feildiagnostisert som andre hudsykdommer, for eksempel vannkopper. Dette bør ikke avskrekke deg fra å få en diagnose. Dessuten, som SJS er klassifisert som en medisinsk krise, er så umiddelbar legehjelp og sykehusinnleggelse er nødvendig.

Symptomer på Steven Johnson syndrom

Video: Steven Johnson Syndrome - PowerPoint Presentation

Video: 10 things you didn`t know about orgasm | Mary Roach

Symptomene er relatert til SJS er lik andre hud forhold-dermed er det konsekvent feil i diagnose. De med SJS kan oppleve følgende symptomer:

• Hevelse i ansiktet
• Hevelse av tungen
• Utslett
• Skin smerte
• rask spredning hudutslett av en rød eller lilla farge
• Blemmer i huden og slimhinnene (munn, nese, øyne og kjønnsorganer)
• Skin Shedding
• Stevens Johnson syndrom kan også føre til feber, trøtthet, hoste, sår hals og munn, og brennende øyne. Disse symptomene kan utvikle dager før noen utseendet på et utslett.

Noen symptomer er lik som vanlig forkjølelse, så hvis du opplever noen av de tidligere nevnte symptomer, er det viktig at du går til legen din umiddelbart og finne ut om det er SJS.

Hva er årsaken til Steven Johnson syndrom?

Det kan ofte være vanskelig for helsepersonell å effektivt finne årsaken til SJS. Den vanlige teori er at det ofte er et resultat av en infeksjon, eller en reaksjon for medisinering. Infeksjoner slik som herpes, hepatitt, lungebetennelse og HIV har alle vært kjent for å forårsake Steven Johnson syndrom. Medisiner smertestillende midler, penicillin, anti-gikt medisiner og strålebehandling har også vært kjent for å forårsake SJS.

Risikofaktorer av Steven Johnson syndrom

Som nevnt, er SJS en alvorlig tilstand som krever øyeblikkelig legehjelp. Det er mange risikofaktorer som øker mottakelighet for tilstanden, og noen av dem er listet nedenfor:

• virus~~POS=TRUNC infeksjoner~~POS=HEADCOMP øke risikoen for å utvikle SJS.
• personer med weakened immunsystems har økt risiko for SJS.
• En historie om SJS: Hvis du tidligere har hatt legemiddelinduserte SJS og du tar medisiner igjen, kan du ha et tilbakefall.
• En familiehistorie med SJS: Dersom et medlem av din nære familie har hatt SJS, kan dette øke risikoen for å utvikle tilstanden. Nærmere bestemt er en genet, kalt HLA-B 1502 antatt å øke risikoen for utvikling av SJS.

Hvordan å behandle Steven Johnson syndrom

Video: А зори здесь тихие (part 17 final)

Når det er fastslått at du har SJS er umiddelbare behandlinger for å undertrykke tilstanden. Nedenfor er noen av de behandlingsmetodene i dag brukes av helsepersonell:

1. Stopp unødvendige medisiner

Som Steven Johnson syndrom kan være forårsaket av medisiner og er det vanskelig for legen din for å finne ut hvilken medisin som forårsaker tilstanden. Så du kan bli først anbefalt av legen din for å avslutte forbruket av alle unødvendige medisiner.

2. Støttende Care

• Få enough fluid og nutrition: Kroppen din trenger næringsstoffer for å reparere og gjenoppbygge, og det er viktig å holde seg hydrert. I de fleste tilfeller vil du først bli koblet til en IV, og gir deg væske og ernæring nødvendig, og deretter være seng mates via et rør som går gjennom nesen og ned i magen.
• sårpleie: Mens på sykehuset, de ansatte vil sørge for at huden din forblir ren, og kan bandasje sterkt berørte områder. Cool, våt kompresjon kan også brukes til å berolige blemmer som de leges.
• Øye cer: Dette kan tilveiebringes ved et øye spesialist (øyenlege), og kan omfatte bruk av spesialiserte øyedråper og kremer for å forhindre at området tørker ut.
• TPN er en type flytende næring som gir kroppen alle de essensielle næringsstoffene som kreves for å fungere effektivt. TPN brukes ofte når en person har problemer med å spise eller fordøye fast eller flytende matvarer. Det er satt inn i en vene med et kateter eller kanyle i omtrent 10-12 timer, 5 ganger per uke slik at det gir vitamin, sukker, mineral og protein til kroppen.

3. Ta medisiner

Noen av de medisiner som i dag brukes av helsepersonell til å behandle Steven Johnson syndrom er listet nedenfor:

• antibiotika kan bli tilbudt å behandle og forebygge smitte.
• antacida vil trolig være nødvendig dersom sår utvikle seg i magen, forårsaker blødning.
• Blodfortynner kan anvendes for å hindre blod fra clotting.
• Øyedråper bidra til å hindre tørrhet i øyne, samt redusere risikoen for infeksjon.
• immunglobuliner bidra til å øke styrken på immunforsvaret og kan bli tilbudt å behandle eller forebygge infeksjon.
• volumekspander vil ofte bli tilbudt dersom blodtrykket er lavt. Volumekspander vil øke blodtrykket og returnere det til et normalt nivå, noe som bidrar til å beskytte hjernen, hjertet, nyrer, lunger og andre organer.

4. Surgery

Hvis huden din ikke gro skikkelig, så kirurgi kan være nødvendig. Smuss eller dødt vev kan fjernes via debridement og en hud graf kan utføres for å reparere og dekke opp områder som mistet huden.