Blodprøve for å fastslå kjønn

Foreldre er alltid nysgjerrig på kjønnet på sitt ufødte barn. En ultralyd kan indikere kjønn på 11 uker, men slike resultater er upålitelig. Resultatene er nøyaktige på 18-22 uker. Nysgjerrighet til å bestemme barnets kjønn er drevet av spenning og bekymring. Selv om foreldrene har preferanser på kjønn, de også bekymre genetiske lidelser som påvirker ett kjønn. De kan gjennomføre en blodprøve for å bestemme kjønn på et tidlig stadium. Her er 4 tester som kan brukes for å bestemme kjønnet på en baby.

Blood test for å fastslå kjønn

Foreldre kan ta blodprøver for å bestemme barnets kjønn. De fleste av dem har minimal risiko og dermed kan foretas på tidlige stadier av svangerskapet. Disse prøvene er:

1. Free Cell DNA test

Denne testen bruker fragmenter av fosterets DNA for å fastslå helsetilstanden og kjønn på barnet og kan utføres så tidlig som i uke 7 av svangerskapet. Fetal DNA-testing er ikke-invasiv og kan utføres under graviditeten. Det har ingen risiko for graviditet og er 95,4% nøyaktig for gutter og 98,6% for jenter.

Disse DNA-fragmenter svømmer gjennom placenta veggen til morens blodstrømmen og er synlige på 5 uker. Noen av de landene som har omfavnet fri celle DNA-testing inkluderer Nederland, Spania og Frankrike. I tillegg til kjønn, kan denne testen bestemme Duchenne muskeldystrofi, farskaps, hemofili, kongenital adrenal hyperplasi, og Rh blodgruppetypen. Ledig celle DNA-testing kan benyttes i fremtiden for å diagnostisere andre lidelser inkludert cystis fibrose, Downs syndrom, og beta-thalassemia.

2. Ikke-invasiv prenatal Testing (NIPT)

Vordende foreldre kan bruke NIPT som en blodprøve for å fastslå kjønnet på babyen deres. Imidlertid er denne ikke-invasiv test brukes for å teste kromosomale tilstander som Downs syndrom. Det gjøres vanligvis ved 10 uker av svangerskapet.

NIPT er 92% -99% nøyaktig i påvisning av kromosomale forhold. Det anbefales for kvinner med høy risiko for å føde barn med genetiske forhold. Det er fortsatt uklart om gjennomsnittlig risiko kvinner og de som venter tvillinger kan påta seg denne testen.

Under denne testen, leger ikke trenger å sette inn en nål i morens livmor. Under NIPT, leger teller fragmenter av barnets cellefritt fosterets DNA i mors blod. Hvis de finner 21 kromosomfragmenter, konkluderer de at barnet har trisomi 21 eller Downs syndrom.

Slike resultater antyder at det er 3 kromosom kopier i stedet for de vanlige 2 eksemplarer. NIPT blir også brukt til å detektere trisomy 13 og 18. Ved hjelp av Amniocentese og CVS (chorionic villus sampling), kan legen undersøke barnets kromosomer i stedet for å stole på morens kromosomer.

Andre typer tester for å fastslå Baby Gender

Vordende foreldre kan bruke andre alternative tester for å fastslå barnets kjønn. Hver av disse alternativene er omtalt nedenfor i detaljer.

1. Ultralyd

En ultralyd prosedyren innebærer å plassere en enhet på en mors mage til å sende lydbølger til livmoren hennes. Bølgene på en høy frekvens projisere bildet av fosteret på en skjerm. Helsepersonell bestemmer kjønnet på barnet ved å observere fosterets kjønnsorgan. De fleste ultralyd prosedyrer er gjort på 18 uker fordi kjønnsorganene før denne alderen ligne. Dersom ultralyd ved 18 avslører ikke kjønns klart, kan foreldre utfører en annen ultralyd i et senere trinn for å bestemme den kjønn nøyaktig.

Ultralyd er et godt alternativ test for blodprøve for å fastslå kjønn fordi det er trygt og nøyaktig i å bestemme barnets kjønn. Hva mer kan det også oppdage defekter som hjertefeil, ganespalte og klumpfot at andre tester ikke klarer å oppdage.

2. Fostervannsprøve

Et annet alternativ til en blodprøve for å bestemme kjønn er amniocentesis. Fostervannsprøve er den mest nøyaktige måten (99,4%) av å bestemme barnets kjønn og kan gjennomføres på 15-18 uker av svangerskapet.

Under amniocentesis, vil legen først gjøre et ultralyd, og deretter en fin nål settes inn gjennom magesekken inn i livmoren for å fjerne mindre enn en unse av fostervann som vil bli brukt i forskjellige prøver.

Det utgjør minimal risiko for mor og hennes baby og er anbefalt for mødre som ultralyd er unormal. Amniocentesis blir brukt til å detektere tilstander som cystisk fibrose, Downs syndrom, Tay-Sachs, sigdcelle og muskulær dystrofi. Testen kan også oppdage noen nevralrørmisdannelse betingelsene, slik som anencephaly og ryggmargsbrokk.

Dette utgjør en mindre enn 1% risiko for spontanabort. Noen av bivirkningene av amniocentesis inkluderer magesmerter, feber, utflod og blødning. Du bør kontakte legen din umiddelbart hvis du opplever noen av disse bivirkningene.

3. CVS

CVS eller chorionic villus sampling kan også brukes til å bestemme den kjønn av en fosteret. I tillegg til dette, kan den brukes til å identifisere kromosomale problemer med en nøyaktighet på ca. 98%, slik som Downs syndrom, cystisk fibrose, muskulær dystrofi, etc.

Denne testen har en litt større risiko for spontanabort enn fostervannsprøve. Vanligvis uke 10 er det tidligste tidspunktet at denne prosedyren kan gjøres. Sjelden, men det finnes tilfeller at defekter i babyer fingre eller tær blir ført, spesielt hvis testen utføres før uke 9.

Se videoen for å vite hvordan CVS er utføre, dets funksjon og så videre: