Cystisk fibrose levealder

Cystisk fibrose er en lidelse som fører til alvorlige skader på fordøyelsessystemet og lunger. Denne tilstanden er livstruende og krever omsorg på en daglig basis. Likevel, mange mennesker diagnostisert med cystisk fibrose er i stand til å fortsette med normale aktiviteter, blant annet går på skole og jobber. Forbedringer i både screening samt behandlinger de siste årene har gjort det mulig for de fleste pasienter diagnostisert med cystisk fibrose å se frem til en langt lengre levetid enn pasienter i fortiden.

Cystisk fibrose levealder

Video: Smart Implant: premiera FIBARO na IFA 2018

Pasienter diagnostisert med cystisk fibrose i 1980 vanligvis hadde en forventet levealder på mindre enn 20 år. Bare et tiår siden, gjennomsnittlig levealder for en pasient med cystisk fibrose var bare 25 år. Pasienter i dag kan forvente en gjennomsnittlig levetid på ca 40 år. Babyer født i dag med cystisk fibrose har en økt levealder fra bare fire år til mer enn 30 år. Beregninger viser at pasienter som lever med cystisk fibrose i Nord-Amerika har sett mer enn en 10-års levealder øker. En forbløffende 90 prosent av barn som er berørt av denne tilstanden er nå i stand til å leve lenger enn det første året av livet. Forskning har vist at forventet levealder for barn som lever med cystisk fibrose i dag kan godt gå utover 40 år.

En rekke faktorer kan påvirke en cystisk fibrose pasientens helse. Mens voksne som lever med cystisk fibrose hadde færre behandlingstilbud tilgjengelig for dem i det siste, barn født med tilstanden i dag har langt flere behandlingsalternativer. Selv om forskerne fortsatt ikke forstår hvorfor, kvinner diagnostisert med cystisk fibrose vanligvis hatt en kortere levetid i fortiden. Siden 1990 har denne situasjonen endret seg. Forskning har også funnet at pasienter som lider med sjeldne mutasjoner av de berørte genet kan vanligvis ha en lengre levetid enn personer som har de mer vanlige genmutasjoner.

Hjem rettsmidler for cystisk fibrose

Selv om cystisk fibrose er en alvorlig tilstand, er det mange ting du kan gjøre for å minimere komplikasjoner av denne sykdommen. Som tilfellet er når du starter en ny hjem middel, er det viktig å snakke med legen din først.

Få mer Ernæring

En av de komplikasjoner av cystisk fibrose er ernæring. Dette er fordi de enzymene som er nødvendige for en sunn fordøyelse er ikke i stand til å nå tynntarmen. Som et resultat, blir det vanskelig for mat å bli absorbert ordentlig. Personer med cystisk fibrose vanligvis krever 50 prosent mer kalorier på daglig basis enn folk som ikke har denne tilstanden. Legen din kan forskrive enzym erstatninger for å hjelpe. Du kan også finne at å legge høy-kalori ernæring kosttilskudd er nyttig, også. Andre kosttilskudd som kan vise seg å være fordelaktig inkludere ytterligere fiber, fettløselige vitaminer, og ytterligere salt.

forbedre Livsstil

Livsstil forbedringer er også viktige i behandling av cystisk fibrose. En av de viktigste tingene du kan gjøre er å sørge for at du drikker rikelig med væske. Dette er spesielt viktig i varmt vær. Sørge for at du får nok væskeinntak er viktig å tømme luftveiene for slim som har en tendens til å samle det som et resultat av cystisk fibrose. Trene på regelmessig basis er også viktig å løsne slim som kan akkumuleres i luftveiene. Regelmessig trening kan også bidra til å øke selvtilliten. Hvis du røyker, jobbe med å slutte. Gjør det til en vane å unngå røyking i hjemmet og bilen, der røyk kan somle. Til slutt, sørg for at du vasker hendene på en jevnlig basis. Spesielt er det viktig å sørge for at du og din familie vasker hendene før du spiser og etter bruk av toalettet. Du bør også øve hyppig håndvask når du er i nærheten noen som er syk. Hyppig håndvask er en viktig form for beskyttelse mot infeksjon.

Få vaksinert

Personer med cystisk fibrose bør også sørge for at de får årlige influensa vaksiner. Mens immunsystemet ikke påvirkes av cystisk fibrose, barn med denne tilstanden er mer utsatt for å utvikle komplikasjoner som følge av sykdom.

Medisinske behandlinger for cystisk fibrose

Selv om cystisk fibrose ikke har en kur, det finnes behandlinger som kan bidra til å lindre komplikasjoner og symptomer. Tidlig intervensjon og tett oppfølging er avgjørende. Ledelsen av cystisk fibrose kan være komplisert. Av denne grunn, kan pasienter finne det fordelaktig å søke behandling på et senter som spesialiserer seg på denne tilstanden.

medisiner

Video: Nowości od FIBARO - IFA 2018

Aktuelle medikamenter som er tilgjengelige for behandling av cystisk fibrose omfatter antibiotika for å behandle samt forebygge infeksjoner i lungene. Slim-thinning medisiner kan brukes som slimløsende midler til å avlaste slim som bygger seg opp i lungene, og dermed forbedre total lungefunksjonen. Bronkodilatorer kan også anvendes i avslappende muskler og åpning av luftveiene. Orale pancreatic enzymer kan også være foreskrevet for å gjøre det lettere for fordøyelseskanalen å absorbere viktige næringsstoffer.

Fysioterapi

Video: Gary Yourofsky - The Excuses Speech, 2014

Når tykt slim som samler seg i lungene blir tynnere, det gjør det lettere å bli kvitt det. Målet med fysioterapi er å løsne dette slim. Fysioterapi kan utføres flere ganger daglig. En slik behandling kan omfatte bruk av hendene, klar til å klappe både på baksiden og forsiden av brystet. Mekaniske anordninger kan også brukes til å utføre fysisk terapi. Alternativer kan omfatte en oppblåsbar vest og pusteinnretninger.

lunge~~POS=TRUNC

Langsiktig lungerehabilitering kan være anbefalt av legen din med det mål å forbedre lungefunksjonen. Denne type rehab kan utføres på poliklinisk basis. Teknikker kan omfatte fysisk trening, puste strategier, ernæringsrådgivning og teknikker som kan lære deg hvordan du kan spare energi. Gruppe rådgivning kan også bli tilbudt.

kirurgiske behandlinger

En rekke kirurgiske behandlinger kan også brukes, basert på anbefalinger fra legen din. Ett alternativ er å fjerne nesepolypper som kan gjøre puste vanskeligere. Oksygenbehandling kan også bli bedt om blod-oksygennivået begynner å avta. I alvorlige tilfeller kan en lungetransplantasjon være nødvendig. Denne behandlingen er fortsatt kontroversielt på grunn av de tilknyttede komplikasjoner. Siden cystisk fibrose kan resultere i fordøyelsesproblemer, kan en sonde være nødvendig for å hjelpe pasienter bedre absorbere næringsstoffer. I tilfelle en blokkeringen skjer i tarmen, kan kirurgi være nødvendig.