Kjente personer med Huntingtons sykdom

Innledningsvis ble Huntingtonrsquo-sykdom referert til som Huntingtonrsquo-s chorea på grunn av ufrivillige bevegelser av pasienter med tilstanden er lik chorea - krampetrekninger. Chorea er et gresk ord som betyr dans. Huntingtonrsquo-sykdom har en rekke effekter på patientrsquo-funksjonelle egenskaper og resulterer normalt i psykiatrisk, tenker (kognitiv) og bevegelsesforstyrrelser. Huntingtonrsquo-sykdom diskriminerer ikke. Det påvirker både menn og kvinner, rike og fattige, og det slår normalt under middelalderen.

Kjente personer med Huntingtonrsquo-sykdom

1. Woody Guthrie

Woodrow Wilson Guthrie (14. juli 1912- 3 oktober 1967) var en amerikansk musiker og låtskriver som arven innebærer hundrevis av childrenrsquo-s sanger, tradisjonelle sanger, ballader så vel som improviserte verk. Han pusset parolen "denne maskinen dreper fascister" på gitaren sin. De fleste av hans sanger er arkivert i Library of Congress. Mange legendariske musikere har erkjent Woody som en viktig kilde til innflytelse.

På slutten av 1940-tallet, Woodyrsquo-Koreas oppførsel ble svært ujevn, og han ble diagnostisert med ulike forhold, inkludert schizofreni og alkoholisme. I 1952 ble det senere diagnostisert med Huntingtonrsquo-sykdom. Ved 1956-1961, hadde hans helse sterkt svekket, og han var ikke i stand til å kontrollere sine muskler. Av denne grunn ble han innlagt på Kingsboro Psychiatric Hospital hvor han døde i 1967. I de siste årene av sitt liv var han følelsesmessig ustabil, ukarakteristisk aggressive og viste sosial disinhibition.

2. Charles Sabine

En annen kjente personer med Huntingtons sykdom som kommer til hjernen er Charles Sabine. Han ble født 20 april 1960 på den britiske hæren bataljon HQ, Rinteln, Vest-Tyskland. Han er en som ønsker å være tålmodig for Huntingtons sykdom, men også en fighter. Charles Sabine jobbet på NBC i 26 år som journalist før han valgte å bli en talsmann for familier og pasienter som lider av degenerative hjernesykdom. I 2005 Charles tok et modig skritt og gjennomgikk genetisk testing. Hans familie hadde en historie med Huntingtonrsquo-sykdom, og han forventet at resultatene av testen til å være 50-50. Han ble funnet å ha HD-genet, og han skulle senere utvikle denne progressiv nevrologisk tilstand.

I 2008 Charles bestemte seg for å være en forkjemper for frihet av vitenskapelig forskning, så vel som pasienter med degenerative hjerne sykdom, spesielt Huntingtonrsquo-sykdom. Charles Sabine har vært i stand til å etablere foreninger over hele verden, inkludert Europa, Canada, Storbritannia og USA. Hans journalistikk karriere aktivert Charles til å ikke bare kaste lys over grusomhet og skjørheten i livet, men også potensialet menneskeheten har for heltemot og håp.

Hvordan føles det å ha Huntingtonrsquo-s sykdom?

Ofte kan mennesker med Huntingtonrsquo-sykdom opplever symptomer i 30-årene og 40-årene og streik senere. Men hvis tilstanden er tilstede før 20 års alder, er det referert til som juvenile Huntingtonrsquo-sykdom. Tidligere angrep fører til forskjellige manifestasjon av symptomer og raskere sykdomsprogresjon.

Selv om det er lite informasjon om kjente personer med Huntingtons sykdom, kan du ha du eier spekulasjoner etter å kjenne alle de tegn og symptomer på Huntingtonrsquo-sykdom.

fysiske symptomer

• Faller eller snubler
• Kontinuerlige muskelkontraksjoner
• Problemer med å spise og svelge
• Tennene sliping og kjevesammenbiting
• sløret hastighet
• Tap av balanse og koordinasjon
• økt klossethet
• Utvikling av ufrivillige bevegelser av bagasjerommet, ansikt, føtter eller fingre

mentale symptomer

• vanskelighetsgrad kjøring
• Vanskeligheter med å svare på spørsmål og ta beslutninger
• dårlig dømmekraft
• Minne nedgang og glemsel
• nedsatt konsentrasjon
• Over tid, kan pasienten ikke være i stand til å identifisere steder, mennesker og objekter

emosjonelle symptomer

Den emosjonelle symptomer kan være vanskelig å kjenne igjen siden de er subtile. Ulike situasjoner kan utløse humørsvingninger. Du bør se opp for Huntingtonrsquo-s depresjon, som er det vanligste symptomet og det vil bli manifestert som:

• Bipolar lidelse hos noen pasienter
• Mangel på glede eller nytelse
• Lite energi
• Irritabilitet eller fiendtlighet

En Huntingtonrsquo-Koreas Pasienten kan også vise følgende psykotiske atferd:

• paranoia
• upassende oppførsel
• hallusinasjoner
• Vrangforestillinger

Se videoen for å vite mer om Huntingtons sykdom fra leger og Charles Sabine seg selv:

Hvordan håndtere Huntingtonrsquo-sykdom

De fleste er bekymret for dødelighet og forventet levealder for Huntingtonrsquo-sykdom. Men det er ingen sikker måte å gi et eksakt svar. Pasienter diagnostisert med Huntingtonrsquo-sykdom kan leve for mellom 10 og 30 år, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden. Selv om det er ingen kur for tilstanden, er det en rekke måter å styre det og forlenge levetiden.

1. Medisinering

• Medisins til beroligende bevegelsesforstyrrelser omfatte tetrabenazin (Xenazine), antipsykotiske legemidler og andre som klonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) og amantadin.
• Medisins til behandling psykiatriske lidelseromfatte antidepressiva som sertralin (Zoloft), fluoksetin (Prozac, Sarafem) og citalopram (Celexa, Lexapro), antipsykotiske medikamenter som olanzapin (Zyprexa), risperidon (Erdal) og quetiapin (Seroquel). De kan undertrykke psykose, affektive lidelser, uro og voldelige utbrudd.
• Stemningsstabiliserende legemidler kan forhindre topper og bunner i forbindelse med bipolar forstyrrelse, som inkluderer antikrampemidler så som lamotrigin (Lamictal), karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Epitol) og valproat (Depacon).

2. Psykoterapi

En psykolog, psykiater eller klinisk sosionom kan tilby samtaleterapi. Dette vil hjelpe en pasient klarer atferd problemer, utvikle mestringsstrategier og vet hva du kan forvente som sykdommen utvikler seg. Dette fremmer effektiv kommunikasjon mellom familiemedlemmer.

3. Samtaleterapi

Pasienter kan ha problemer med å kontrollere halsen og munnen muskler som sykdommen utvikler seg, noe som gjør snakke og spise vanskelig. Logopeder kan tilby tale terapi for å løse problemer med muskler som er involvert i å svelge og spise. De vil også lære deg å bruke kommunikasjonsenheter, som kommuniserer med brett med bilder av aktiviteter og hverdagslige ting.

For kjente personer med Huntingtons sykdom, psykoterapi og tale terapi er veldig viktig fordi de ikke bare å opprettholde normalitet i livet, men også prøver virkelig hardt for å holde tritt med sin karriere, som skuespill og sang.

4. Fysioterapi

En fysioterapeut kan hjelpe deg med trygge øvelser som forbedrer koordinasjon, balanse, bevegelighet og styrke. Dette vil forbedre mobilitet og redusere sjansene for å falle. Passende holdning og holdning støtte elementer kan bidra til å redusere bevegelsesproblemer.

5. ergoterapi

En ergoterapeut hjelper familiemedlemmer, pasienter og omsorgspersoner om hvordan du bruker hjelpemidler som er ment å øke funksjonsevne. Strategier som kan brukes er:

• Drikking og bestikk for folk med Huntingtonrsquo-sykdom
• Som rekkverk skal velge og hvor du skal installere dem hjemme
• Hjelpemidler elementer for dressing og bading

6. Få nok ernæring

Opprettholde en sunn kroppsvekt kan være vanskelig for en Huntingtonrsquo-sykdom pasient. Dette kan være forårsaket av ukjente stoffskifteproblemer, høyt kalori behov på grunn av fysisk anstrengelse, og vanskeligheter med å spise. For å få tilstrekkelig ernæring, er det viktig å ha mer enn 3 måltider i en dag.

Det er en økt risiko for kvelning på grunn av problemer i tygging, svelging og finmotorikk. Dette kan håndteres ved å begrense distraksjoner under måltidene, så vel som å spise mat som er lett å tygge og svelge. Kopper med sugerør og andre redskaper laget for personer med minimum finmotorikk kan være nyttig. Med tiden vil en Huntingtonrsquo-sykdom pasienten trenger hjelp med å drikke og spise.