Er brystkreft genetisk?
Er brystkreft genetisk? Svaret er ja. Moderne medisin mener at minst 5-10% av brystkrefttilfeller er arvelig-mao det går i arv fra foreldre til barn. Når du har en abnormitet i DNA, blir det overført til visse celler. Men hva er de gener ansvarlig for brystkreft? Hvordan å vurdere risikoen for å få brystkreft og hvordan de skal reagere på riktig måte hvis du er opptatt av?
Innholdet
Hvorfor er brystkreft genetisk?
Gener for brystkreft kan overføres fra foreldre til barn. Det skjer fordi det er koder eller “instruksjoner” inni cellene som når de deler fortsette å bære de samme dårlige instruksjoner. Når dette DNA med dårlig sett med instruksjoner er sendt, vil det være arvelig. Dette gjelder for mange sykdommer og lidelser og ikke bare kreft.
Hvis det er grunn til bekymring fordi du har en forelder med brystkreft bør du ta forebyggende tiltak som mammografi og utføre selvtester oftere i yngre alder.
Hva er genene for brystkreft?
Mange faktorer kan føre til brystkreft, for eksempel miljø, livsstil, hormonell ubalanse og vår genetiske makeup.
Genene som anses å forårsake brystkreft omfatter BRCA1, BRCA2 og TP53 genmutasjon.
Den statistikken er at en i hver 20 kvinner kan ha den defekte genet som setter dem i fare for å utvikle brystkreft. Men det betyr ikke at bare fordi du har genet vil du utvikle brystkreft-det betyr bare at det er mer mulig.
Hvis begge foreldrene bærer det defekte genet da har du en 50% sjanse for en genetisk pasning gjennom.
Hvordan vurdere risikoen for brystkreft?
Det er noen faktorer som du må vurdere å gjøre en skikkelig vurdering av risikoen. Listet nedenfor er situasjoner når du er i større fare:
- Mange slektninger med brystkreft
- Nære slektninger med brystkreft
- Slektninger inntil 40 med brystkreft
- Relativ med brystkreft i begge brystene
- Mannlig slektning med brystkreft
- Kombinasjon av eggstokkreft og brystkreft i familien
- Etnisk bakgrunn som Ashkenazi jøde og annen etnisitet med fremtredende historier
- Adrenal eller andre kreftformer i familien
Hva gjør du hvis du er bekymret for å få brystkreft
Hvis du faller i noen av kategoriene over-du vil ønske å ta kontakt med lege. Din fastlege vil vite om din historie og din primære samt sekundære familien. Primær er dine nærmeste familiemedlemmer som dine foreldre og siblings- videregående er dine besteforeldre, tanter og onkler og søskenbarn som er dine foreldres søsken barn.
På grunnlag av familien din historie, vil helsepersonell vurdere risikoen som tilnærmet normal, moderat eller høy. Du blir deretter bedt om å se en spesialist for videre utredning og rådgivning om risikoen er moderat eller høy.
Se en video om genetikk og brystkreft:
- Hva som forårsaker brystkreft?
- Høyt blodtrykk - hva er risikoen?
- 15 Rettsmidler for å bli kvitt utslett etter brystkreft
- Fakta avdekket - kan seg en bra sak brystkreft?
- Skjønnhetsrelaterte brystkreft bevissthet elementer du bør kjøpe
- Dagen i helse: 22 oktober
- Risikofaktorer for brystkreft
- Invasive lobular karsinom
- Genetisk testing kostnader
- HER2-positiv brystkreft
- Triple negative brystkreft overlevelse
- Oncotype dx test
- Er positiv brystkreft
- Aromataseinhibitorer
- Bivirkninger av tamoxifen for brystkreft
- Brystkreft statistikk
- Typer brystkreft
- Har brystkreft vondt?
- Invasiv brystkreft
- Lumpectomy vs. mastektomi
- Brystkreft i lymfeknuter